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图解肌萎缩侧索硬化(基础)

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发表于 2020-4-3 12:33:09  | 显示全部楼层 | 阅读模式
正常运动产生

我发出运动信息到达位于大脑皮层上运动神经元,上运动神经元发出命令到达下运动神经元,下运动神经元再发出命令到达肌肉,肌肉收缩完成相应的动作。



Upper motor neurons normally send signals to lower motor neurons, which send signals to muscles.
肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一种损害控制肌肉神经(即运动神经元或运动神经纤维)疾病。这种疾病会导致肌肉进行性无力、萎缩(原发性肌萎缩例外,因为该型只累及上运动神经元)。受累肌肉会缓慢失去功能,使得患者无法活动(称为“瘫痪”)。随着时间推移,疾病会加重并导致死亡。



上图可见ALS的下运动神经元胞体和轴突呈现萎缩

运动神经元(motor neuron)是一种神经细胞,分上运动神经元(位于大脑皮层)和下运动神经元(位于脑干和脊髓),细胞是构成人体基本单位,人体就是一个复杂的细胞网络。
常见症状

以单侧手臂或腿部发病多见,表现为无力和萎缩,随后扩散至身体其他部分。



如何描述ALS病情严重程度?

我们以4个节段来描述ALS严重程度,这四个节段分别是延髓(脸,嘴和咽喉的肌肉)、颈髓(头和颈后背,肩膀和上背部的肌肉以及上肢的肌肉)、胸髓(胸部和腹部的肌肉以及脊柱肌肉的中部)、腰髓(腰部,腹股沟和下肢的肌肉)。



诊治

肌电图是发现ALS最早检查。

大多数ALS患者在症状显现后只能存活几年。ALS没有治愈方法,但医生可治疗其症状。

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